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Pareja en
cortejo de faisán argus (argusianus argus)
Introducción |
Aunque el gran argus no es tan colorido como otros faisanes,
su cortejo seguramente se encuentra entre las más notables. El macho realiza
el cortejo en un lugar abierto en el bosque y prepara una pista para bailar.
Él se anuncia con fuertes llamadas para atraer a las hembras, luego baila
delante de ella con sus alas extendidas en dos enormes abanicos, revelando
cientos de "ojos" mientras sus ojos reales están escondidos detrás de él,
mirándola. A pesar de que existen cortejos similares en aves polígamas
y aunque se cree que el gran argus es polígamo en la naturaleza, en realidad
es monógamo.
Pareja en cortejo de faisán argus (argusianus argus)
©
Peter Stubbs
Se alimenta en el suelo del bosque temprano en la mañana y en la noche.
Inusual entre Galliformes, el gran argus no tiene glándula sebácea y la
hembra pone solo dos huevos.
El Argus de doble banda. Historia
El argus de doble banda (Argusianus argus bipunctatus), conocido solo
por una porción de una sola pluma de vuelo primaria, fue considerado por
mucho tiempo como una segunda especie potencial. Fue descrito en 1871 a
partir de esta pieza de pluma, encontrada en un envío de sombrerería
importado a Londres. Su origen fue la hipótesis de que era de Java,
Indonesia o Tioman, debido a la gran ausencia de argus en estas ubicaciones.
Parkes (1992) rechazó la validez del argus de doble banda y argumentó que es
casi seguro que representa una forma mutante del gran argus. La UICN,
siguiendo el principio de precaución, clasificó este taxón como extinto
hasta 2012. Fue eliminado de la lista roja de la UICN porque el COI eliminó
esta especie de su lista de taxones válidos de aves en 2011. Si bien la
pluma es bastante distinta, representa una divergencia bastante simple: las
paletas de diseño completamente asimétrico son, en cambio, casi simétricas,
y ambas tienen el área más oscura del eje marrón con densas manchas
blanquecinas. El eje es más delgado de lo normal y la pluma probablemente no
habría sido útil para el vuelo.
Nada igual se ha visto desde entonces, y como la pieza de plumas no
es un compuesto de dos mitades de plumas pegadas entre sí, sino que se puede
descartar un espécimen aparentemente natural, un engaño o falso. A pesar de
todas las conjeturas que se han construido alrededor de la pieza de pluma,
todo lo que se puede decir es que en algún momento alrededor de 1870, un
faisán argus que llevaba al menos una de esas plumas fue disparado en un
lugar desconocido. Incluso si este individuo fuera uno de los últimos
remanentes de una población ahora extinta, es poco probable que solo se haya
tomado una sola pluma de un ejemplar inusual de un ave bastante conocida y
frecuentemente cazada, y que una sola pluma se habría agrupado en un envío
de grandes plumas de argus normales. La pluma ahora se encuentra en el Museo
de Historia Natural de Londres.
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Medidas |
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Longitud |
1,6-2 m |
74-75 cm |
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Alas |
43-50 cm |
30-35 cm |
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Cola |
1-1,4 m |
30-36 cm |
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Tarso |
10-12 cm |
8-9 cm |
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Peso |
2-2,6 kg |
1,6-2 kg |
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Acciones de conservación propuestas |
Acciones: Acciones de conservación en curso
Apéndice II de la CITES.
Acciones de conservación propuestas
Se han realizado censos para evaluar el tamaño de la población.
Monitoreo regular de la población en los sitios seleccionados.
Regulación en su caza tanto dentro como fuera de las áreas
protegidas. Llevar a cabo programas de educación locales para
desalentar la caza. Hacer cumplir la protección otorgada al hábitat
de la especie a través de áreas protegidas y proteger grandes áreas
adicionales de bosques en áreas donde ocurre
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Hábitat y distribución |
Está confinado a las tierras bajas de Sundaic,
donde se registra desde el sur de Tenasserim, Myanmar, la
península y sudoeste de Tailandia, Sabah, Sarawak y Malasia
Peninsular, Brunei (extirpada de muchas áreas), Kalimantan y
Sumatra, Indonesia (BirdLife International 2001). ) En general,
es poco común, aunque esta especie probablemente no ha
disminuido muy rápidamente porque se extiende hasta elevaciones
donde la pérdida de bosques es menos grave y se produce en
sitios talados selectivamente. Las densidades registradas en el
sudeste de Sumatra oscilaron entre 0,9 y 3,7 aves / km2 (Winarni
et al., 2009).
La población total se estima en más de
100,000 individuos.
Aunque no hay datos sobre las tendencias de la población; sin
embargo, se sospecha que la especie está en declive a un ritmo
moderadamente rápido, debido a la caza y la pérdida de hábitat.
©
Daniel Giraud Elliot
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Hábitat
Se encuentra en bosques altos, secos, de tierras bajas,
primarios, secundarios y talados, hasta 1.300 m, pero
principalmente por debajo de 900 m (BirdLife International 2001,
Dinata et al., 2008). Es mucho más escasa en los bosques
caducifolios y rara o inexistente en los pantanos de turba de
las tierras bajas y los bosques de brezales de arena blanca. Un
estudio reciente en Sumatra, utilizando rastreo de radio,
muestreo de hábitat, captura de cámara y encuestas de transecto
encontró que los territorios promediaron 14.5 ha, usados
principalmente por machos residentes, que mostraron preferencia
por bosques no alterados (Winarni et al., 2009). Ambos sexos
muestran una preferencia por el bosque intacto con árboles
grandes y un sotobosque abierto. La dieta de la especie incluye
frutas, semillas, flores, brotes de hojas e invertebrados (Winarni
et al., 2009).
Amenazas
La destrucción forestal en las tierras bajas de Sundaic de
Indonesia y Malasia ha sido extensa (Kalimantan perdió casi el
25% de su bosque perenne durante 1985-1997, y Sumatra perdió
casi el 30% de su cobertura de 1985), debido a una variedad de
factores, incluida la escalada de la tala y la conversión de
tierras, con una selección deliberada de todos los rodales
restantes de madera valiosa, incluidos los que se encuentran
dentro de las áreas protegidas, más los incendios forestales
(particularmente en 1997-1998). En la actualidad, queda menos
del 13% de la cubierta forestal original de las tierras bajas de
Sumatra (Winarni et
al.. 2009). Los
descensos se ven agravados por la trampa para la industria de
las aves de jaula. Sin embargo, el uso de la especie de
crecimiento secundario y elevaciones más altas implica que no se
ve amenazado de inmediato. Los impactos de las amenazas
antropogénicas pueden verse agravados por las presiones
derivadas de los episodios de sequía, como los relacionados con
la Oscilación Austral de El Niño (ENSO) (Winarni et
al .,
2009).
Mapa de distribución
En rojo
las zonas en las que ha sido declarado como posiblemente extinto
y en amarillo el resto del hábitat
Pulse para ver un
Mapa interactivo
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Otras referencias |
Hernandez, I; Faisanes del mundo. Guia práctica.
2013-2014, Bubuk publishing
BirdLife International. 2001. Threatened
birds of Asia: the BirdLife International Red Data Book. BirdLife
International, Cambridge, U.K.
del Hoyo, J.; Elliott, A.; Sargatal, J.
1994. Handbook of the Birds of the World, vol. 2: New World Vultures
to Guineafowl. Lynx Edicions, Barcelona, Spain.
Dinata, Y.; Nugroho, A.; Haidir, I. A.;
Linkie, M. 2008. Camera trapping rare and threatened avifauna in
west-central Sumatra. Bird Conservation International 18(1): 30-37.
IUCN. 2016. The IUCN Red List of
Threatened Species. Version 2016-3. Available at: www.iucnredlist.org.
(Accessed: 07 December 2016).
Winarni, N. L.; O'Brien, T. G.;
Carroll, J. P.; Kinnaird, M. F. 2009. Movements, distribution and
abundance of Great Argus Pheasants (Argusianus argus) in a Sumatran
rainforest. The Auk 126(2): 341-350.
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Listado de
especies
Faisán del año
(2018):
